הנשיא ארדואן נתן הוראות! הטיפול התחיל באיזמיר עבור סרקן גזנלר

סרקן גזנלר, בן שנתיים בלבד, נאבק לכל החיים בגלל מחלת הידרנספליה. היה צורך ב 240,000 TL כדי שהילד הקטן יתאושש. בהוראת הנשיא ארדואן, הטיפול בילד הקטן החל בבית החולים להכשרה ומחקר באיזמיר טפקיק.

הנשיא ארדואן שוחח בטלפון עם אביו של סרקן גזנלר, פרדי גזנלר, הזקוק לטיפול של 246 אלף TL. קבלת מידע על הטיפול בילד במפגש, שנמשך כחמש דקות, ארדואן, אם לא, סרקן הקטן יובא לאנקרה ויטופל על ידי הרופאים שלו בבית החולים סיטי אנקרה. נָקוּב.

האב והבן, שהגיעו לאיזמיר, החלו לקבל טיפול בבית החולים להכשרה ומחקר טפצ'יק. האב גזנלר הודה לנשיא ארדואן, שנכנס למען בנו, שהוחלט לעבור ניתוח.

אבא נודדים, 'עם חדשות התבשר על המקרה של בני בכל טורקיה. הנשיא שלנו התקשר אליי בטלפון והציע לו להתאחל בקרוב. זה נתן לי מורל; מצאתי יותר מוסר לאחר שדיברתי איתו. תודה לאללה, אל לנו לחסר. עם יוזמותיו והוראות משרד הבריאות, הבאתי את ילדתי ​​לבית החולים להכשרה ומחקר באיזמיר טפקיק היום. הטיפול שלו התחיל מהר מאוד. כל הרופאים והצוות גויסו. הם אמרו שהם יכולים לעבור ניתוח, ועכשיו נעשה MRI. ברוך השם לילד שלי יש סיכוי לעבור כאן ניתוח. הילד שלי מופקד תחילה בידי אלוהים ואחר כך בידי הרופאים כאן. אני מקווה שאראה לך את סרקן שלי אחרי שאצא מהניתוח. '

השתמש בביטויים.

זקוק ל -240 אלף ט"ל לטיפול

סרקן גזנלר, בן שנתיים המתגורר במניסה, נאבק במחלת הידרנספליה. הילד הקטן זקוק ל -240 אלף TL בלבד כדי להתאושש. אם הכסף הזה לא נמצא, הילד הקטן ימות. האב פרדי גזנלר הצהיר כי גולגולת בנו הולכת וגדלה כל הזמן בגלל מחלה נדירה בעולם, ומשאלתו היחידה היא להציל את בנו.

סרקן הקטן, שגולגולתו צומחת בגלל שלפוחיות, אינו יכול ללכת או לדבר. 240,000 TL נדרשים לניתוח לריפוי הילד הצעיר. האב פרדי גזנלר, לעומת זאת, אינו פעיל לעסוק בטיפול בבנו.

אבא נודדים, ״יש לי שני ילדים, אחד בן 5 והשני בן שנתיים. למרבה הצער, בני הקטן נולד מולד עם הידרנספלוס. בבית החולים האוניברסיטאי מניסה סלאל באייר התברר כשהיא בת 8 וחצי חודשים ברחם. הרופאים אמרו לנו, "אם אתה רוצה, בוא נעצור את הלידה, נתן זריקה ללב הילד, הילד הזה לא ישרוד." גם לא קיבלתי את המצב הזה. לאחר הלידה הם אמרו שאתה לא יודע שעה וחי 16 שעות. אמרתי, בין אם הילד שלי נולד, בין אם הוא גר שעה או 16 שעות, אם הוא ימות, אני אקח את גופתו ונקבור בכפר שלי. אז חיכינו עד לידתו. הילד שלי נולד כרגיל. לא היה כמו הגולגולת הנוכחית. ואז נוירוכירורגים נראו. הם אמרו, "אין מצב להפריע לילד." הם אמרו שלילד היה הידרנספלוס, ולא הידרוצפלוס, ולכן הגולגולת שלו ריקה לחלוטין. כשסוף סוף וויתרתי על התקווה לקחתי רופא פרטי באיזמיר. שם נקראה המחלה הידרנספליה. 'אנחנו לא יכולים לעשות שום התערבות. "המצב הזה נמצא הרבה מעבר לסניף שלנו." לדבריו, מדובר במחלה נדירה מאוד בעולם. הוא אמר שיש מחלה שנראית אצל אחד מכל עשרת אלפים ילדים. ' אמר.

הם אמרו, 'כשהגולגולת נפוחה היא מתפוצצת ומתה. סופו של המוות. ישנם 3 סוגים של מחלות כאלה. הידרוצפלוס, הידרנספלוס ואנאנצפליה. שלנו הוא הדרג השני. לילד שלי היה סיכוי של מאה אחוז לשרוד כאן אם היה לו הידרוצפלוס, אבל אין לו שום סיכוי להיפטר מכך כי יש לו הידרנספלוס. מכיוון שרקמות המוח אינן נוצרות הרבה, המוח אינו מפותח, והסיכון למוות גבוה מאוד בניתוחים, ולכן הרופאים כאן אינם עוברים ניתוח. הרופא שיעשה את הניתוח הזה בדרך כלל לא אומר הידרנספלוס, הידרוצפלוס, ראה, צריך שיהיה אדם שיטפל בהידרנספלוס כדי שילדי יינצל. במחלה הנקראת הידרוצפלוס יש מים במוח. בילד שלי הגולגולת כולה מים. ראש ריק, כלומר מוחו אינו מפותח. יש מעט חלקיקי מוח כמו מוח של ציפור, ממש על הצוואר. הם יפתחו את המוח הזה כדי שניתן יהיה להציל את הילד שלי. אני מחכה לעזרה מכולם. אני מצפה במיוחד לעזרה מרופאינו הגדולים וממדינתנו. אני לא רוצה כלום, אני רק רוצה שמישהו יתפוס וישמור את הילד שלי. '

חדשות קשורותלוח 31 באוגוסט עם זוהל טופאל! עם זוהל טופאל בשולחן 422. גְרוֹר