לפני שאתה הופך להורה, היזהר! תעשה את הבדיקות האלה
Miscellanea / / December 06, 2021
Assoc. ד"ר. כשהוא מציין שיש יותר מ-7,000 מחלות גנים, אמר אחמט ישיליורט, "אנו יכולים לזהות את כל המחלות הגנטיות עם הבדיקות שאנו עושים להורים לעתיד".
גנטיקה רפואית יכולה להראות לחולים ולרופאים דרך הרבה יותר מדויקת באבחון, טיפול ומעקב אחר מחלות. Acıbadem Healthcare Group מומחה גנטיקה רפואית Assoc. ד"ר. אחמט יסיליורט אמר:
"בדיקות גנטיות משמשות כיום באבחון, טיפול ומעקב של מחלות רבות. הודות להתפתחויות בתחום הגנטיקה, ניתן לאבחן בקלות מחלות רבות שלא ניתן היה לאבחן קודם לכן. לְמָשָׁל; ממצאים חריגים שהתגלו באולטרסאונד במהלך ההריון או סיכון מוגבר בבדיקות סקר, התפתחות גדילה בינקות ובילדות פיגור, פיגור קוגניטיבי (אינטליגנציה), עוויתות, חולה בתדירות גבוהה, ממצאי אוטיזם, סרטן בגיל צעיר בכל פרט במשפחה, או ריבוי האם מחלות רבות ושונות כגון היסטוריה של סרטן, מחלות שרירים, מחלות מטבוליות נובעות מגורם גנטי מובן. כאשר הגורם נקבע, ניתן לתת טיפול ספציפי לאותה מחלה, ולמנוע הישנות מחלה זו בהריונות הבאים.
"חוסם את הכרטיס"
מועיל במיוחד לבצע בדיקות גנטיות לפני נישואין או הריון. אם זה לא אפשרי לפני ההריון, יש לבדוק כמה מחלות במהלך ההריון. הדגשת Assoc. ד"ר. יסיליורט אמר:
"ניתן להבטיח לפני ההיריון שמחלה גנטית ידועה לא תעבור לילדי המשפחה. לזוגות הפונים במהלך ההריון, ניתן לבצע בדיקה גנטית טרום לידתית (במהלך ההיריון) כדי לקבוע אם התינוק נפגע או לא. במחקרים מדעיים אחרונים; מכיוון שהתגלה שכמעט כולם נשאים של לפחות 2 מחלות גנטיות, כל זוג, בין אם הם קשורים או לא, במידת האפשר, מומלץ מאוד להתייעץ עם גנטיקאי רפואי לפני תכנון הריון או לכל המאוחר במהלך ההריון. חשוב."
מועמדים שימו לב!
"תלסמיה (אנמיה ים תיכונית משפחתית), סיסטיק פיברוזיס, SMA (ניוון שרירי עמוד השדרה), X שביר, ניוון שרירים דושן עם מחלת שרירים, פיגור בגדילה, בדיקת מחלות נפוצות, בעיקר מחסור ביוטינידאז ופנילקטונוריה, הגורמות לבעיות נוירולוגיות ולירידה בכוח השרירים צרכי. Assoc. ד"ר. אחמט יסיליורט, "באמצעות בדיקות גנטיות, ניתן לבדוק אלפי גנים בו-זמנית, וניתן ללמוד כמעט את כל הנשאים שעשויים להיות באדם" אמר.