מהי תסמונת ווסט, איך היא עוברת? מהם התסמינים של תסמונת ווסט?

תסמונת ווסט, הנראת לעיתים רחוקות אצל תינוקות בגילאי 4-7 חודשים, היא מצב הגורם לאפילפסיה. תסמונת ווסט, שאינה מאובחנת מוקדם, מאיימת על חיי התינוק. אז מהי תסמונת ווסט, איך זה הולך? מהם התסמינים של תסמונת ווסט? אתה יכול למצוא את כל הפרטים על תסמונת ווסט עם מידע מומחה מהחדשות שלנו.

תסמונת ווסט עווית תינוקות, המכונה גם עווית תינוקות, מופיעה בדרך כלל אצל תינוקות בגילאי 4-7 חודשים. כמעט כל תינוק אֶפִּילֶפּסִיָה המתרחשים כאשר לא ננקטים צעדים כתוצאה מ אֶפִּילֶפּסִיָהזו אי נוחות. לתינוקות עם תסמונת ווסט יש אינטראקציות חריגות בין גזע המוח לקליפת המוח. זה גורם להם להתכווצויות שרירים לא רצוניות ופתאומיות ולהתקפים קשים. ניתן להבחין בתסמינים חמורים אלה אצל תינוקות עד גיל שנתיים. עם זאת, תסמונת ווסט ניתן לראות לעתים רחוקות מאוד בבגרות. תסמונת זו שכיחה פי שניים יותר אצל בנים מאשר בבנות. בנוסף, ייתכן שניתן לראות עיכוב התפתחותי אצל אנשים הסובלים מתסמונת ווסט. כמו בכל מחלה, אבחון מוקדם של תסמונת ווסט מפחית מאוד את המצב מסכן החיים.

מהי תסמונת ווסט

חדשות קשורותמה זה פוליו, מהם התסמינים שלו? כיצד מטפלים בפוליומיאליטיס?

מה הם סוגי תסמונת המערב?

תסמונת ווסט מופיעה ב-3 סוגים שונים על פי הגורמים לה:

1. סוג סימפטומטי: ההתקפים של התינוק עם תסמונת ווסט מלווים בצירים. סוג זה של תסמונת ווסט קשור לנזק מוחי. הגורמים לסוג זה של תסמונת ווסט כוללים גורמים לפני, במהלך או אחרי הלידה.
   
2. סוג קריפטוגני: זהו תת-מין שעדיין לא ידועה לו סיבה. אפילפסיה נראית סימפטומטית אצל אנשים עם סוג זה ואבחנה זו נעשית.
   
3. סוג אידיופתי: בסוג זה של תסמונת ווסט, התפתחויות פסיכומוטוריות תקינות לפני תחילת התסמינים, ואין חריגה נוירולוגית.

מהם סוגי תסמונת ווסט

מהן הסיבות לתסמונת המערב?

תסמונת ווסט, הפוגעת במערכת העצבים המרכזית המופיעה בינקות, נתפסת ברפואה כהפרעה גנטית. הפרשת יתר של הורמון קורטיקוטרופין גורמת לעוויתות של הפרט.

מהם הגורמים לתסמונת ווסט

מה הם תסמינים של תסמונת המערב?

תסמונת זו, הנראית בצורה של תנועות ראש קלות, לעיתים אינה מובנת על ידי ההורים, וייתכן שהרופאים לא יאבחנו אותה מלכתחילה. העוויתות האלה flecaor, extensor, כרוני ו מיוקלוני יכול להיות סוגים. התסמינים עשויים לעלות ולהתרבות בין 3 ל-12 חודשים.

בעוויתות אינפנטיליות, שהן סימפטומטיות, ניתן לראות זיהום במערכת העצבים, מום מוחי ורעילות מטבולית. בסוג הקריפטוגני, יש סיבה לכך שהוא הועבר מהמשפחה דרך הגן.

כיצד מטפלים בתסמונת ווסט?

כיצד מטפלים בתסמונת המערב?

אין טיפול יחיד לעווית תינוקות ברחבי העולם. בנוסף לטיפול הנוכחי, יש לבצע תוספות מסוימות על מנת להעלות את איכות החיים של הילד ולהפחית את המינימום הנקוב. יחד עם פרדניזון, בנזודיאזפינים וויטמינים B6 בשילוב התרופות, יש לספק לילד דיאטה קטוגנית. בתזונה הקטוגנית, צריכת הפחמימות מנותקת לחלוטין ומאומצת תזונה המבוססת ברובה על רכיבים תזונתיים כמו שומן וחלבון.

אם אין תוצאה בטיפול בכל השיטות התומכות הללו, ייתכן שתידרש התערבות כירורגית. ניתוח זה נקרא כריתה מוקדית של קליפת המוח. הניתוח מתבצע על ידי הסרת החלק במוח הגורם להתקפים מהמוח. רקמת המוח אינה ניזוקה בניתוח.

הערה!

כאשר תסמונת ווסט מאובחנת בינקות ומתחילים בטיפול, רואים שיעור גבוה של שיפור. עם זאת, אם תסמונת ווסט מתגלה באיחור, מוחו של התינוק נפגע והטיפול הופך לקשה יותר. זה יכול לגרום לפיגור שכלי או מוות של הפרט.